কেন্দ্রাকর্ষী প্রতিস্থাপন

testwiki থেকে
imported>Maruf কর্তৃক ০৯:২৭, ২৮ মে ২০২৩ তারিখে সংশোধিত সংস্করণ (সংশোধন)
(পরিবর্তন) ← পূর্বের সংস্করণ | সর্বশেষ সংস্করণ (পরিবর্তন) | পরবর্তী সংস্করণ → (পরিবর্তন)
পরিভ্রমণে চলুন অনুসন্ধানে চলুন

জৈব রসায়ন-এ কেন্দ্রাকর্ষী প্রতিস্থাপন বিক্রিয়ায় নিউক্লিওফাইল অংশগ্রহণ করে এবং যৌগের আংশিক ধনাত্মক আদান সমন্বিত অঞ্চলে অ্যাটাক করে নতুন যৌগ উৎপাদনে সাহায্য করে। যেটি প্রতিস্থাপিত হয়, সেটি লিভিং গ্রুপের পরিচিতি পায়।[][]

সাধারণ সমীকরণ: (যেখানে টেমপ্লেট:Chem2 হল সাবস্ট্রেট)

Nu:+RLGRNu+LG:

যেমন– অ্যালকিল ব্রোমাইডের কেন্দ্রাকর্ষী প্রতিস্থাপন, যেখানে হাইড্রক্সিল আয়ন হল নিউক্লিওফাইল।

RBr+OHAROH+BrA

প্রকারভেদ

টেমপ্লেট:মূল নিবন্ধ

SN1 ও SN2 বিক্রিয়ায় অ্যালকিল হ্যালাইডের সাড়া প্রদানের লেখচিত্র

এসএন১

এক-আণবিক কেন্দ্রাকর্ষী প্রতিস্থাপন
SN1 reaction mechanism
SN1 পদ্ধতি

এসএন১ (SN1) বিক্রিয়ার ক্ষেত্রে প্রথমে ইন্টারমিডিয়েট হিসেবে কার্বোক্যাটায়ন তৈরী হয়। দ্বিতীয় ধাপে, নিউক্লিওফাইল এসে কার্বোক্যাটায়নে যুক্ত হয় এবং সিগমা বন্ধন তৈরী করে। যদি কার্বনটি কাইরাল প্রকৃতির হয়, তবে স্টিরিওরসায়ন-এর ভিত্তিতে রেসিমিক মিশ্রণ গড়ে ওঠে।

এসএন২

দ্বিআণবিক কেন্দ্রাকর্ষী প্রতিস্থাপন
mechanism
SN2 reaction of CH3Cl and Cl-
SN2 পদ্ধতি

এসএন২ (SN2) বিক্রিয়ার ক্ষেত্রে বিক্রিয়াটি মাত্র একটি ধাপেই সম্পন্ন হয়। নিউক্লিওফাইল অ্যাটাকের সাথে সাথেই লিভিং গ্রুপের নির্গমন ঘটে। স্টিরিওরসায়ন-এর কথায় এখানে ওয়াল্ডেন ইনভার্সন বা আমব্রেলা (ছাতা) ইনভার্সন ঘটে।

স্টেরিক প্রভাব এসএন২ (SN2) বিক্রিয়ার ক্ষেত্রে বাধা সৃষ্টি করে। তাই স্টেরিক প্রভাব কম থাকলে এই পদ্ধতি প্রযুক্ত হয়। এছাড়া কার্বোক্যাটায়নের সুস্থিতি বেশি হলে এসএন১ (SN1) হবার সম্ভাবনা বাড়ে।

বিক্রিয়া

উদাহরণ

কিছু উদাহরণ:

টেমপ্লেট:Chem2, টেমপ্লেট:Chem2 সহযোগে   (Sটেমপ্লেট:Sub2)
টেমপ্লেট:Chem2 (Sটেমপ্লেট:Sub2) or
টেমপ্লেট:Chem2   (Sটেমপ্লেট:Sub1)
টেমপ্লেট:Chem2

বর্ডারলাইন পদ্ধতি

1-phenylethylchloride methanolysis

হিউজ ও ইনগোল্ডের পদ্ধতিতে ১-ফিনাইলইথাইল ক্লোরাইড ও সোডিয়াম মিথক্সাইড-এর বিক্রিয়ায় বিক্রিয়ার হার Sটেমপ্লেট:Sub1 ও Sটেমপ্লেট:Sub2 এর সমষ্টির সমান হয়।

অন্যান্য উল্লেখযোগ্য পদ্ধতি

তথ্যসূত্র

টেমপ্লেট:সূত্র তালিকা

বহিঃসংযোগ

টেমপ্লেট:Wikiquote

  1. J. March, Advanced Organic Chemistry, 4th ed., Wiley, New York, 1992.
  2. R. A. Rossi, R. H. de Rossi, Aromatic Substitution by the SRN1 Mechanism, ACS Monograph Series No. 178, American Chemical Society, 1983. টেমপ্লেট:ISBN.