গিলম্যান বিকারক

testwiki থেকে
পরিভ্রমণে চলুন অনুসন্ধানে চলুন

গিলম্যান বিকারক হল একধরনের রাসায়নিক যৌগ যাদের Li[CuR2] দ্বারা প্রকাশ করা হয়। সাধারণভাবে এদের ডাইঅ্যালকাইল লিথিয়াম কিউপ্রেট বলে। এরা সাধারণত বর্ণহীন কঠিন পদার্থ হয়।

সাধারণ গঠন

ইতিহাস

এই বিকারকগুলি হেনরি গিলম্যান এবং তাঁর সহবিজ্ঞানীদের দ্বারা আবিষ্কৃত হয়েছিল।[] লিথিয়াম ডাইমিথাইলকপার টেমপ্লেট:Chem2 প্রস্তুত করা যেতে পারে টেট্রাহাইড্রোফুরানমিথাইললিথিয়ামে −৭৮°C তাপমাত্রায় কিউপ্রাস আয়োডাইড যোগ করে। নীচে চিত্রিত বিক্রিয়াতে,[] গিলম্যান বিকারক হল একটি মিথাইলেটিং বিকারক, যা একটি অনুবন্ধী সংযোজনে অ্যালকাইনের সাথে বিক্রিয়া করে এবং ঋণাত্মক আধান একটি নিউক্লিওফিলিক অ্যাসাইল প্রতিস্থাপন-এ আটকে থাকে এবং এস্টার গ্রুপ একটি চক্রীয় ইনোন তৈরি করে।

Scheme 1. Example Gilman reagent reaction
Scheme 1. Example Gilman reagent reaction

গঠন

লিথিয়াম ডাইমেথাইলকিউপ্রেট ডাইথাইল ইথারে একটি ডাইমার হিসাবে বিদ্যমান যা একটি ৮ সদস্যের বলয় গঠন করে। একইভাবে, লিথিয়াম ডাইফিনাইলকিউপ্রেট একটি ডাইমেরিক ইথারেট হিসাবে স্ফটিক তৈরী করে, টেমপ্লেট:Chem2[]

Lithium diphenylcuprate etherate dimer from crystal structure - 3D stick model Skeletal formula of lithium diphenylcuprate etherate dimer

Li+ আয়নগুলি ক্রাউন ইথার 12-ক্রাউন-4 এর সাথে জটিলভাবে যুক্ত হলে, ফলস্বরূপ ডাইঅরগানাইলকিউপ্রেট ঋণাত্মক আয়নগুলি কপার এর সাপেক্ষে একটি রৈখিক জ্যামিতি গ্রহণ করে থাকে।[]

Dimethylcuprate anion from crystal structure Diphenylcuprate anion from crystal structure

ব্যবহার

এই বিকারকগুলি দরকারী কারণ, সম্পর্কিত গ্রিগনার্ড বিকারক এবং অর্গানোলিথিয়াম বিকারকগুলির বিপরীতে, তারা জৈব হ্যালাইডের সাথে প্রতিক্রিয়া করে হ্যালাইড গ্রুপকে একটি R গ্রুপ (কোরে-হাউস বিক্রিয়া) দিয়ে প্রতিস্থাপন করে। এই ধরনের স্থানচ্যুতি প্রতিক্রিয়া সহজ বিল্ডিং ব্লক থেকে জটিল পণ্যের সংশ্লেষণের জন্য অনুমতি দেয়।[][] লুইস অ্যাসিড বিকারক পরিবর্তন করতে ব্যবহার করা যেতে পারে।

টেমপ্লেট:Image frame

গিলম্যান বিকারক এর কিছু গুরুত্বপূর্ণ প্রয়োগ নিচে দেওয়া হল:

১) গিলম্যান বিকারকগুলিকে আলফা, বিটা-অসম্পৃক্ত কিটোনগুলিতে সংযোজন বিক্রিয়ার জন্য নিযুক্ত করা যেতে পারে। গ্রিগনার্ড বিকারকগুলি এখানে কার্যকর, কারণ তারা কার্বনাইল কার্বন যোগ করার প্রবণতা রাখে।

২) গিলম্যান বিকারক এছাড়াও এসএন২ বিক্রিয়ায় অত্যন্ত কার্যকরী নিউক্লিওফাইল হিসেবে প্রমাণিত।

মিশ্র কিউপ্রেট

সাধারণত গিলম্যান বিকারক চেয়ে বেশি উপযোগী হয় তথাকথিত মিশ্র কিউপ্রেটের সাহায্যে যার সূত্র টেমপ্লেট:Chem2 এবং টেমপ্লেট:Chem2। এই ধরনের যৌগগুলি প্রায়শই কপার (I) হ্যালাইড এবং সায়ানাইডের সাথে অর্গানোলিথিয়াম বিকারক যোগ করে প্রস্তুত করা হয়। এই মিশ্র কিউপ্রেট গুলি আরও স্থিতিশীল এবং আরও সহজে বিশুদ্ধ হয়। মিশ্র কিউপ্রেট দ্বারা সমাধান করা একটি সমস্যা হল অ্যালকাইল গ্রুপের অর্থনৈতিক ব্যবহার। এইভাবে, কিছু অ্যাপ্লিকেশনে, মিশ্র কাপরেটের সূত্র রয়েছে Li2[Cu(2-thienyl)(CN)R] যা থিয়েনিলিথিয়াম এবং কিউপ্রাস সায়ানাইডের সমন্বয়ে প্রস্তুত করা হয় এবং তারপরে স্থানান্তরিত হয়। এই উচ্চ ক্রম মিশ্র কিউপ্রেটে, সায়ানাইড এবং থাইনাইল উভয় গ্রুপই স্থানান্তরিত হয় না, শুধুমাত্র R গ্রুপ করে।[]

আরও দেখুন

তথ্যসূত্র

টেমপ্লেট:সূত্র তালিকা

বহিঃসংযোগ